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La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Drogas y Mecanismo La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Si se salta una dosis de hidroclorotiazida y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Tienda Hidroclorotiazida entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Hidroclorotiazida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de hidroclorotiazida; usted no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La hidroclorotiazida es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. TEVETEN 600 mg comprimidos recubiertos con película Transcripción Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. 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Tome Bifril además por vía oral con o sin comida. Bifril además puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Drogas y Mecanismo Bifril plus es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Si se olvida una dosis de Bifril plus y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Tienda Bifril además entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Bifril más fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Bifril además si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de hidroclorotiazida; usted no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: Bifril además puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Bifril además con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Bifril además puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Bifril más antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. Bifril además puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Bifril además puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza Bifril ventaja. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El embarazo y la lactancia: Bifril además pueden causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Tendrá que hablar sobre los beneficios y riesgos del uso Bifril más durante el embarazo. Bifril además se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Bifril ventaja es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Teveten Los siguientes eventos adversos También se informó a razón de 1% o mayor en los pacientes tratados con eprosartán, pero eran tan o más, frecuentes en el grupo de placebo: dolor de cabeza, mialgia, mareos, sinusitis, diarrea, bronquitis, edema dependiente, dispepsia y dolor de pecho. edema facial se informó en 5 pacientes que recibieron eprosartán. El angioedema se ha observado con otros antagonistas de la angiotensina II. raros casos de rabdomiolisis han sido reportados en pacientes tratados con bloqueadores de los receptores de la angiotensina II. Además de los eventos adversos potencialmente anteriores, eventos importantes que ocurrieron en por lo menos dos pacientes / sujetos expuestos al eprosartán u otros eventos adversos que ocurrieron en CH 1% de los pacientes en los estudios clínicos se enumeran a continuación. No se puede determinar si los eventos se causalmente relacionadas con eprosartán: Cuerpo como un todo: intolerancia al alcohol, astenia, dolor pectoral, edema periférico, fatiga, fiebre, sofocos, síntomas similares a la gripe, malestar, escalofríos, dolor; Cardiovascular: angina de pecho, bradicardia, ECG anormal, ECG anormal específica, extrasístoles, fibrilación auricular, hipotensión (incluyendo hipotensión ortostática), taquicardia, palpitaciones; Gastrointestinales: anorexia, estreñimiento, sequedad de boca, esofagitis, flatulencia, gastritis, gastroenteritis, gingivitis, las náuseas, la periodontitis, dolor de muelas, vómito; Hematológicas: anemia, púrpura; Hepática y biliar: el aumento de SGOT, SGPT aumento; Trastornos metabólicos y nutricionales: el aumento de la creatina fosfoquinasa, la diabetes mellitus, glucosuria, la gota, la hipercolesterolemia, hiperglucemia, hiperpotasemia, hipopotasemia, hiponatremia; Musculoesquelético: artritis, artritis agravada, artrosis, dolor esquelético, tendinitis, dolor de espalda; Sistema nervioso / psiquiátrico: la ansiedad, ataxia, insomnio, migraña, neuritis, nerviosismo, parestesia, somnolencia, temblores, vértigo; Mecanismo de resistencia: herpes simple, otitis externa, otitis media, infección del tracto respiratorio superior; Respiratorio: asma, epistaxis; Piel y apéndices: eczemas, forunculosis, prurito, rash, erupción maculopapular, aumento de la sudoración; Órganos de los sentidos: conjuntivitis, visión anormal, xeroftalmia, zumbido de oídos; Urinarios: cistitis, la albuminuria, hematuria, frecuencia de micción, poliuria, cálculos renales, incontinencia urinaria; Vascular: calambres en las piernas, la isquemia periférica. Pruebas de laboratorio En estudios controlados con placebo, los cambios clínicamente importantes en los parámetros usuales de laboratorio rara vez se asocian con la administración de Teveten & registro ;. Los pacientes rara vez se retiran de Teveten & registro; debido a los resultados de pruebas de laboratorio. Creatinina, nitrógeno ureico sanguíneo elevaciones menores de la creatinina y BUN ocurrieron en 0,6% y 1,3%, respectivamente, de los pacientes que toman Teveten & registro; y 0,9% y 0,3%, respectivamente, de los pacientes que recibieron placebo en ensayos clínicos controlados. Dos pacientes se retiraron de los ensayos clínicos de las elevaciones de la creatinina sérica y BUN, y tres pacientes adicionales fueron retiradas para aumento de la creatinina sérica. Pruebas de función hepática elevaciones menores de ALAT, ASAT, fosfatasa alcalina y se produjeron porcentajes comparables de los pacientes que toman Teveten & registro; o placebo en ensayos clínicos controlados. Un ALAT elevada de & gt; 3,5 x LSN en el 0,1% de los pacientes que toman Teveten & registro; (Un paciente) y en ningún paciente que recibieron placebo en ensayos clínicos controlados. Cuatro pacientes fueron retirados de los ensayos clínicos de una elevación en las pruebas de función hepática. Una disminución mayor del 20% en la hemoglobina se observó en el 0,1% de los pacientes que toman Teveten & registro; (Un paciente) y en ningún paciente que recibieron placebo en ensayos clínicos controlados. Dos pacientes se retiraron de los ensayos clínicos de la anemia. Un recuento de glóbulos blancos de & le; 3,0 x 10 3 / mm 3 se produjo en el 0,3% de los pacientes que toman Teveten & registro; y en el 0,3% de los pacientes que recibieron placebo en ensayos clínicos controlados. Un paciente fue retirado de los ensayos clínicos de leucopenia. Un recuento de neutrófilos & le; 1,5 x 10 3 / mm 3 se produjo en el 1,3% de los pacientes que toman Teveten & registro; y en el 1,4% de los pacientes que recibieron placebo en ensayos clínicos controlados. Ningún paciente se retiró de los ensayos clínicos con neutropenia. Un recuento de plaquetas de & le; 100 x 10 9 / l en el 0,3% de los pacientes que toman Teveten & registro; (Un paciente) y en ningún paciente que recibieron placebo en ensayos clínicos controlados. Cuatro pacientes que recibieron Teveten & registro; en los ensayos clínicos fueron retirados para la trombocitopenia. En un caso, trombocitopenia estaba presente antes de la dosificación con Teveten & registro; . Un valor de potasio & ge; 5,6 mmol / l en el 0,9% de los pacientes que toman Teveten & registro; y el 0,3% de los pacientes que recibieron placebo en ensayos clínicos controlados. Un paciente fue retirado de los ensayos clínicos de la hiperpotasemia y tres para la hipopotasemia. La sobredosis se dispone de datos limitados en relación con la sobredosis. el tratamiento sintomático y de soporte adecuado se debe dar en caso de producirse una sobredosificación. No hubo mortalidad en las ratas y los ratones que recibieron dosis orales de hasta 3.000 mg de eprosartán / kg y en los perros que recibieron dosis orales de hasta 1000 mg / kg eprosartán. Teveten Dosis y Administración La dosis inicial recomendada de Teveten & registro; es de 600 mg una vez al día cuando se utiliza como monoterapia en pacientes que no son depleción de volumen (ver ADVERTENCIAS, Hipotensión en volumen y / o sal empobrecida en pacientes). Teveten & registro; se pueden administrar una vez o dos veces al día con dosis diarias totales que van desde 400 mg a 800 mg. Existe una experiencia limitada con dosis superiores a 800 mg / día. Si el efecto antihipertensivo se mide a través el uso de una dosis al día es insuficiente, un régimen de dos veces al día a la misma dosis diaria total o un aumento de la dosis puede dar una respuesta más satisfactoria. La consecución de la máxima reducción de la presión arterial en la mayoría de los pacientes pueden pasar de 2 a 3 semanas. Teveten & registro; se puede utilizar en combinación con otros agentes antihipertensivos tales como diuréticos de tiazida o bloqueadores de los canales de calcio, si se requiere un efecto adicional para bajar la presión. La interrupción del tratamiento con eprosartán no conduce a un aumento de rebote rápido de la presión arterial. Edad avanzada, insuficiencia hepática o pacientes con insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis inicial es generalmente necesario para los pacientes de edad avanzada o con insuficiencia hepática o aquellos con insuficiencia renal. No es necesario ajustar la dosis inicial es generalmente necesario en pacientes con insuficiencia renal moderada y grave, con la dosis máxima no superior a 600 mg al día. Teveten & registro; Puede tomarse con o sin alimentos. ¿Cómo se suministra Teveten Teveten & registro; en forma de comprimidos recubiertos con película acuosas como sigue: 400 mg rosa, no marcado, comprimidos ovalados, grabados con y ldquo; 5044 y rdquo; en un lado. NDC 0074-3025-11 (botellas de 100) 600 mg blanco, no marcado, comprimidos en forma de cápsula, grabados con y ldquo; 5046 y rdquo; en un lado. NDC 0074-3040-11 (botellas de 100) ALMACENAMIENTO Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 a 25 y el grado; C (68 y 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Abbvie Inc. North Chicago, IL 60064 EE. UU. &dupdo; Abbvie Inc. 2014 Revisado de julio de 2014 No hay imagen disponible No hay imagen disponible Ver ficha técnica completa de advertencia en el envase completo. Cuando se detecta el embarazo, deje de TEVETEN tan pronto como sea posible. Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y muerte al feto en desarrollo. Ver ADVERTENCIAS. La toxicidad fetal DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS TEVETEN & registro; (Mesilato de eprosartán) es un antagonista no bifenilo no tetrazol del receptor de angiotensina II (AT1). Una molécula no peptídica selectiva, TEVETEN & registro; se describe químicamente como el monometanosulfonato de (E) -2-butil-1- (p-carboxibencil) - y alfa; -2-thienylmethylimid-azol-5-ácido acrílico. Su fórmula empírica es C 23 H 24 N 2 O 4 S & bull; CH 4 O 3 S y el peso molecular es 520.625. Su fórmula estructural es: El mesilato de eprosartán es un polvo blanco a blanquecino de flujo libre cristalina que es insoluble en agua, muy soluble en etanol, y se funde entre 248 y el grado; C y 250 y el grado; C. TEVETEN & registro; Se presenta en comprimidos recubiertos con película acuosas que contienen eprosartán mesilato equivalente a 400 mg o 600 mg de eprosartán zwitterión (rosa, ovalados, comprimidos no marcado o no marcados, comprimidos de color blanco, con forma de cápsula, respectivamente). ingredientes inactivos La tableta de 400 mg contiene lo siguiente: croscarmelosa sódica, hipromelosa, óxido de hierro rojo, óxido de hierro amarillo, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, almidón pregelatinizado, y dióxido de titanio. La tableta de 600 mg contiene crospovidona, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, almidón pregelatinizado, y dióxido de titanio. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de eprosartán (Teveten)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, eprosartán puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sentir que se puede desmayar. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar mesilato de eprosartán (Teveten)? Antes de tomar eprosartán, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o inhibidores de la ECA (por ejemplo, captopril, lisinopril); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, niveles altos de potasio, pérdida importante de líquidos corporales y minerales como el sodio (deshidratación). Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Para minimizar los mareos y aturdimiento, levántese lentamente. La última revisión RxList: 19/01/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.